प्रोकाइनेटिक दवाएँ (Prokinetics in Hindi): ये क्या करती हैं, दवाएँ
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प्रोकाइनेटिक ऐसी दवाएँ हैं जो पेट और आँतों को खाना आगे बढ़ाने और पेट को ख़ाली होने में मदद करती हैं। डॉमपेरिडोन जैसी कुछ दवाएँ दिमाग़ के उस हिस्से पर भी असर करती हैं जो उल्टी शुरू करवाता है, इसलिए इनका इस्तेमाल जी मिचलाने और उल्टी में आराम के लिए होता है। उदाहरण हैं डॉमपेरिडोन, मेटोक्लोप्रामाइड और इटोप्राइड।
फ़ार्मासिस्ट समीक्षा जारी है। यह पेज नीचे दिए गए स्रोतों पर आधारित है और हमारे पंजीकृत फ़ार्मासिस्ट इसकी जाँच कर रहे हैं।
प्रोकाइनेटिक दवाएँ कैसे काम करती हैं?
ज़्यादातर प्रोकाइनेटिक डोपामिन को रोकती हैं, जो एक रासायनिक संदेशवाहक है और पेट व आँतों की मांसपेशियों को धीमा करता है। डोपामिन रुकने से पेट जल्दी ख़ाली होता है और पेट के ऊपरी सिरे का वाल्व कस जाता है।
इस प्रकार के सक्रिय घटक
ये सक्रिय घटक प्रोकाइनेटिक दवाएँ में आते हैं। इन्हें वर्णक्रम में दिया गया है।
- डॉमपेरिडोन: डॉमपेरिडोन एक दवा है जिसका इस्तेमाल जी मिचलाने और उल्टी में आराम के लिए होता है।
आम सवाल
क्या प्रोकाइनेटिक और एंटासिड या PPI एक ही हैं?
नहीं। एंटासिड पेट के एसिड को बेअसर करते हैं और प्रोटॉन पंप इनहिबिटर (PPI) पेट में बनने वाले एसिड की मात्रा कम करते हैं। प्रोकाइनेटिक एसिड को नहीं बदलतीं; ये पेट को ख़ाली होने में मदद करती हैं। कुछ कॉम्बिनेशन दवाओं में PPI और प्रोकाइनेटिक दोनों होते हैं, जैसे पैंटोप्राज़ोल के साथ डॉमपेरिडोन।
क्या प्रोकाइनेटिक के गंभीर साइड इफेक्ट्स होते हैं?
हो सकते हैं। डॉमपेरिडोन से बहुत कम मामलों में दिल की धड़कन की ख़तरनाक गड़बड़ी हो सकती है, ज़्यादातर 60 साल से ज़्यादा उम्र के लोगों में या ज़्यादा खुराक पर। मेटोक्लोप्रामाइड से बेक़ाबू हरकतें हो सकती हैं, ख़ासकर कम उम्र के लोगों में। इसीलिए नियामकों ने इनकी खुराक और इन्हें लेने की अवधि सीमित की है। अपने डॉक्टर की सलाह मानें।
स्रोत
- National Formulary of India. Indian Pharmacopoeia Commission
- ATC/DDD Index: A03FA Propulsives. WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology
- Domperidone 1 mg/ml Oral Suspension: Summary of Product Characteristics. electronic medicines compendium (emc), UK
- CMDh confirms recommendations on restricting use of domperidone-containing medicines. European Medicines Agency
- European Medicines Agency recommends changes to the use of metoclopramide (26 July 2013). European Medicines Agency