প্রোকাইনেটিক (Prokinetics in Bengali): কী করে, ওষুধ
আরও পাওয়া যাবে: English हिन्दी தமிழ் मराठी తెలుగు ಕನ್ನಡ ગુજરાતી മലയാളം
প্রোকাইনেটিক এমন ওষুধ যা পাকস্থলী ও অন্ত্রকে খাবার সামনে এগিয়ে দিতে এবং পাকস্থলী খালি হতে সাহায্য করে। ডমপেরিডোনের মতো কিছু ওষুধ মস্তিষ্কের যে অংশ বমি ঘটায় সেখানেও কাজ করে, তাই বমি বমি ভাব ও বমি উপশমে ব্যবহৃত হয়। উদাহরণ: ডমপেরিডোন, মেটোক্লোপ্রামাইড ও ইটোপ্রাইড।
ফার্মাসিস্টের পর্যালোচনা চলছে। এই পৃষ্ঠা নিচে তালিকাভুক্ত সূত্রের ওপর ভিত্তি করে তৈরি এবং আমাদের নিবন্ধিত ফার্মাসিস্ট এটি যাচাই করছেন।
প্রোকাইনেটিক কীভাবে কাজ করে?
বেশিরভাগ প্রোকাইনেটিক ডোপামিন আটকে দেয়। ডোপামিন এমন একটি রাসায়নিক বার্তাবাহক যা পাকস্থলী ও অন্ত্রের পেশির গতি ধীর করে। ডোপামিন আটকে গেলে পাকস্থলী দ্রুত খালি হয় এবং পাকস্থলীর মুখের ভালভ আঁটো হয়।
এই ধরনের সক্রিয় উপাদান
এই সক্রিয় উপাদানগুলি প্রোকাইনেটিক-এর অন্তর্গত। এগুলি A থেকে Z ক্রমে সাজানো।
- ডমপেরিডোন: ডমপেরিডোন এমন একটি ওষুধ, যা বমি বমি ভাব ও বমি উপশমে ব্যবহৃত হয়।
সাধারণ প্রশ্ন
প্রোকাইনেটিক কি অ্যান্টাসিড বা PPI-এর মতোই?
না। অ্যান্টাসিড পাকস্থলীর অ্যাসিড প্রশমিত করে, আর প্রোটন পাম্প ইনহিবিটর (PPI) পাকস্থলীতে কতটা অ্যাসিড তৈরি হবে তা কমায়। প্রোকাইনেটিক অ্যাসিডে বদল আনে না; এটি পাকস্থলী খালি হতে সাহায্য করে। কিছু সম্মিলিত ওষুধে PPI ও প্রোকাইনেটিক একসঙ্গে থাকে, যেমন প্যান্টোপ্রাজোলের সঙ্গে ডমপেরিডোন।
প্রোকাইনেটিকের কি গুরুতর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া আছে?
থাকতে পারে। ডমপেরিডোন কদাচিৎ বিপজ্জনক হৃদ্স্পন্দনের সমস্যা ঘটাতে পারে, ৬০ বছরের বেশি বয়সীদের বা বেশি মাত্রায় সম্ভাবনা বেশি। মেটোক্লোপ্রামাইড থেকে নিয়ন্ত্রণহীন নড়াচড়া হতে পারে, বিশেষত অল্পবয়সীদের। এ কারণেই নিয়ন্ত্রক সংস্থাগুলি এর মাত্রা ও কত দিন খাওয়া যাবে তা সীমিত করেছে। চিকিৎসকের পরামর্শ মেনে চলুন।
তথ্যসূত্র
- National Formulary of India. Indian Pharmacopoeia Commission
- ATC/DDD Index: A03FA Propulsives. WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology
- Domperidone 1 mg/ml Oral Suspension: Summary of Product Characteristics. electronic medicines compendium (emc), UK
- CMDh confirms recommendations on restricting use of domperidone-containing medicines. European Medicines Agency
- European Medicines Agency recommends changes to the use of metoclopramide (26 July 2013). European Medicines Agency