DoseFacts.in

પ્રોકાઇનેટિક (Prokinetics in Gujarati): તેઓ શું કરે છે, દવાઓ

આમાં પણ: English हिन्दी தமிழ் मराठी తెలుగు ಕನ್ನಡ বাংলা മലയാളം

પ્રોકાઇનેટિક એવી દવાઓ છે જે પેટ અને આંતરડાને ખોરાકને આગળ ધકેલવામાં અને પેટ ખાલી થવામાં મદદ કરે છે. ડોમ્પેરિડોન જેવી કેટલીક દવાઓ મગજના ઉલટી શરૂ કરતા ભાગ પર પણ અસર કરે છે, એટલે ઉબકા અને ઉલટીમાં રાહત માટે વપરાય છે. ડોમ્પેરિડોન, મેટોક્લોપ્રામાઇડ અને ઇટોપ્રાઇડ તેનાં ઉદાહરણો છે.

ફાર્માસિસ્ટ સમીક્ષા ચાલુ છે. આ પાનું નીચે આપેલા સ્ત્રોતો પર આધારિત છે અને અમારા નોંધણીકૃત ફાર્માસિસ્ટ દ્વારા તપાસાઈ રહ્યું છે.

પ્રોકાઇનેટિક કેવી રીતે કામ કરે છે?

મોટા ભાગની પ્રોકાઇનેટિક ડોપામાઇનને અવરોધે છે, જે પેટ અને આંતરડાના સ્નાયુઓને ધીમા પાડતું રાસાયણિક સંદેશવાહક છે. ડોપામાઇન અવરોધાતાં પેટ વધુ ઝડપથી ખાલી થાય છે અને પેટના ઉપરના ભાગનો વાલ્વ કસાય છે.

આ પ્રકારના સક્રિય ઘટકો

આ સક્રિય ઘટકો પ્રોકાઇનેટિક ના છે. તેમને A થી Z ક્રમમાં મૂક્યા છે.

  • ડોમ્પેરિડોન: ડોમ્પેરિડોન ઉબકા (મળ મળ થવું) અને ઉલટીમાં રાહત આપવા માટે વપરાતી દવા છે.

સામાન્ય પ્રશ્નો

શું પ્રોકાઇનેટિક એન્ટાસિડ કે PPI જેવી જ છે?

ના. એન્ટાસિડ પેટના એસિડને તટસ્થ કરે છે અને પ્રોટોન પંપ ઇન્હિબિટર (PPI) પેટ કેટલો એસિડ બનાવે છે તે ઘટાડે છે. પ્રોકાઇનેટિક એસિડમાં ફેરફાર કરતી નથી; તે પેટને ખાલી થવામાં મદદ કરે છે. કેટલીક મિશ્ર દવાઓમાં PPI અને પ્રોકાઇનેટિક સાથે હોય છે, જેમ કે પેન્ટોપ્રાઝોલ સાથે ડોમ્પેરિડોન.

શું પ્રોકાઇનેટિકની ગંભીર આડઅસરો હોય છે?

હોઈ શકે છે. ડોમ્પેરિડોન ભાગ્યે જ હૃદયની લયની ખતરનાક તકલીફ કરી શકે છે, જે 60 વર્ષથી વધુ ઉંમરના લોકોમાં કે વધુ ડોઝમાં વધારે જોવા મળે છે. મેટોક્લોપ્રામાઇડથી ખાસ કરીને યુવાનોમાં કાબૂ બહારની હલનચલન થઈ શકે છે. એટલે નિયમનકારોએ તેનો ડોઝ અને લેવાનો સમય મર્યાદિત કર્યો છે. ડૉક્ટરની સલાહ મુજબ કરો.

સ્ત્રોતો

  1. National Formulary of India. Indian Pharmacopoeia Commission
  2. ATC/DDD Index: A03FA Propulsives. WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology
  3. Domperidone 1 mg/ml Oral Suspension: Summary of Product Characteristics. electronic medicines compendium (emc), UK
  4. CMDh confirms recommendations on restricting use of domperidone-containing medicines. European Medicines Agency
  5. European Medicines Agency recommends changes to the use of metoclopramide (26 July 2013). European Medicines Agency